Imagen ilustrativa toma de Archivo/RHC
La Habana, 5 abr (RHC) Especialistas del grupo de las Industrias Biotecnológica y Farmacéutica de Cuba (BioCubaFarma) informaron este lunes que más de 62 mil personas pertenecientes a los ensayos de intervención controlados con los candidatos antiCovid-19 del país, Soberana 02 y Abdala, cuentan con la primera dosis de esos productos.
En la cuenta en Twitter de la entidad señalaron, además, que 61 mil 512 voluntarios de La Habana recibieron la inyección inicial de ambos proyectos indistintamente.
Mientras que otros 971 sujetos del estudio de intervención en las provincias orientales de Granma, Santiago de Cuba y Guantánamo tienen ya la primera dosis de Abdala.
Soberana 02, diseñada por el Instituto Finlay de Vacunas (IFV), de Cuba, comenzó su ensayo para segmentos poblacionales con alto riesgo de infección el pasado 23 de marzo en la capital a la par que desarrolla la fase III de análisis clínico.
Abdala, hecha por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) lo hizo también en ese mismo territorio el día 29 y abarcará a unas 124 mil personas, entre ellos trabajadores de la salud y el sector biofarmacéutico.
Imagen ilustrativa tomada de Archivo/RHC
Un estudio de intervención es un proceso común en etapas clínico-epidemiológicas. Se incluyen sectores con un alto peligro de contagio, enfermedad y dispersión de la pandemia, expuestos en situaciones reales de transmisión comunitaria.
Tiene entre sus objetivos demostrar la eficacia, efectividad e impacto del candidato vacunal en el individuo al que se le aplica y saber si resguarda a quien se relacione directamente con esa persona y no haya sido inmunizado.
En total, durante dicho estudio, Soberana 02 contará con 150 mil voluntarios, 70 mil de ellos médicos y biotecnólogos.
No pueden participar individuos previamente inmunizados con un candidato antiCovid-19; ni aquellos con antecedentes de infección previa, o alergia a alguno de los componentes de la vacuna.
Imagen ilustrativa tomada de Archivo/RHC
Estarán exentos, también, pacientes con administración de inmunomoduladores en los 30 días previos, enfermedades crónicas descompensadas, embarazadas o en puerperio; así como sujetos VIH positivo con carga viral detectable, enfermedad oportunista o conteo de CD4+ menor de 200 copias (según último chequeo de seguimiento). (Fuente: PL)
