La Habana, 21 jun (RHC) La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés), aprobó la víspera el primer ensayo en humanos de la vacuna experimental GLS-5700 para enfrentar el virus del Zika.
La entidad informó que la vacuna será probada en 40 personas sanas para verificar la seguridad, tolerancia e inmunogenicidad del medicamento, elaborado por las empresas Inovio, de Estados Unidos, y Gene One, de Corea del Sur.
La GLS-5700 demostró su efectividada en animales con buenos mecanismos de respuesta inmunológica, indicó la FDA.
El actual brote del zika surgió a finales del año pasado en Brasil y desde entonces se ha detectado transmisión local del virus en más de 60 países, según datos de la Organización Mundial de la Salud(OMS).
De acuerdo con la OMS, la enfermedad, transmitida por el mosquito del género Aedes aegypti, puede ocasionar trastornos neurológicos y malformaciones congénitas en recién nacidos.
