Vietnam aprueba importación y uso de la vacuna Abdala

Édité par Pedro Manuel Otero
2021-09-18 10:42:47

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Vietnam aprueba importación y uso de la vacuna Abdala

Hanoi, 18 sep  (VietnamPlus).- El Ministerio de Salud de Vietnam aprobó este sábado la importación y uso de la vacuna cubana Abdala contra la Covid 19, informó el ggobierno de ese país asiático.

Abdala se convierte en la octava vacuna contra el nuevo coronavirus aprobada para su uso en Vietnam, que está luchando contra su peor brote en meses.

La vacuna Abdala fue aprobada con conformidad del Decreto del número 54 del gobierno emitido el 8 de mayo pasado, en el cual detalló una serie de artículos y medidas para implementar la Ley de Farmacia.

La vacuna Abdala se fabrica en la Empresa Laboratorios AICA, y se envase y exporta en forma de semiacabado en el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) de ese país caribeño.

En Vietnam, el Centro de Investigación y Producción de Vacunas y Productos Biológicos Médicos (POLYVAC) es la entidad que solicitó la aprobación de dicho fármaco cubano.

Cada 0,5 ml de la vacuna Abdala contiene 50 mcg de vacuna de proteína recombinante del dominio de unión al receptor (RBG) del virus SARS-CoV-2, preparada como una suspensión para inyección intramuscular.

El Departamento de Gestión Farmacéutica de la mencionada cartera es responsable de autorizar la importación de la vacuna Abdala de acuerdo con las regulaciones al recibir la solicitud por parte de entidades importadoras, y de cumplir estrictamente con las disposiciones de la ley al respecto.

Mientras tanto, el Departamento de Ciencia, Tecnología y Capacitación se encarga de seleccionar las entidades que estén calificadas para evaluar la seguridad y efectividad de las vacunas en base al asesoramiento del Consejo Asesor sobre el uso de productos biológicos médicos del Ministerio de Salud.

El Departamento de Medicina Preventiva tiene la responsablidad relacionada con la inyección de la vacuna Abdala según lo estipulado.

El Instituto Nacional de Pruebas de Vacunas y Productos Biológicos Médicos está a cargo de verificar y emitir el certificado de fábrica para los lotes de estas vacunas antes de su puesta en uso.



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