Foto: Archivo/RHC

La Habana, 11 oct (RHC) El Instituto Finlay de Vacunas (IFV) informó este lunes que el ensayo clínico fase III desarrollado por el Instituto Pasteur, de Irán, con las vacunas antiCovid-19 ‘Soberana 02’ y ‘Soberana Plus’, de Cuba, mostró excelentes resultados en ese país.

La entidad cubana, a cargo de esos inmunógenos detalló que el estudio a doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, incluyó 24 mil sujetos, a los cuales se les aplicó la ‘Soberana-02’ en un régimen de dos dosis, en ocho ciudades, y una dosis de refuerzo con la vacuna ‘Soberana-Plus’, en otras dos urbes.

Durante el análisis, la variante Delta del virus SARS-CoV-2, causante de la Covid-19, tuvo un 71,9 por ciento de prevalencia en el mes de julio y ya en agosto era del 95,4 por ciento, convirtiéndola en ampliamente predominante.

“El análisis intermedio demostró que la eficacia de la vacuna para prevenir la hospitalización confirmada por Covid-19 en el régimen de dos dosis fue del 76,8 por ciento y en el régimen de tres fue del 91,7por ciento”, refiere el IFV.

Asimismo, en el 87,9 por ciento de los participantes en el grupo de régimen de dos dosis y el 98,8 de los de tres, mostraron un aumento de cuatro veces en los títulos de anticuerpos.

Para llegar a esos resultados, como parte de una colaboración entre el Instituto Pasteur de Irán y el Instituto Finlay de Vacunas sobre la serie Soberana, un comité independiente desarrolló el ensayo clínico fase III en la población iraní de 18 a 80 años.

Foto: Julio Larramendi

Al respecto, la directora de Investigaciones del IFV, Dagmar García (en la foto) señaló en su cuenta en Twitter que ese ensayo en el país persa confirmó los resultados obtenidos en Cuba, incluso frente a la variante Delta.

En julio pasado ambas instituciones anunciaron el inicio de la fabricación, de manera conjunta de la vacuna antiCovid ‘Soberana 02’ en Irán, que será conocida allí como PastuCovac.

Tras el anuncio de los resultados de dicho ensayo, el director del Instituto Pasteur, Alireza Biglari indicó que se ha diseñado y producido una vacuna con características únicas, como poseer dosis de refuerzo y útil también para las edades de tres a 18 y mayores de 18 años. (Fuente: PL)