Dro. Gerardo Guillén

Havano, jan 19 (RHK) Post doni taŭgajn rezultojn pri sekureco kaj imunogeneco en la klinika provo de Fazo I, la vakcino-kandidato de Mambisa progresas tra du klinikaj provoj de la Fazo II, pri la antaŭaj rezultoj kaj karakterizaĵoj de tiuj studoj, ĝi estis konata ĉi-marde, ĉe la kunveno de fakuloj kaj sciencistoj batalantaj kontraŭ Kovim-19, gvidita de la Unua Sekretario de la Centra Komitato de la Partio kaj prezidento, Miguel Díaz-Canel Bermúdez.

Mambisa estas unu el la 11 vakcinkandidatoj en la mondo, en klinikaj studoj, kiuj estas administritaj naze, klarigis D-ro Gerardo Guillén Nieto, direktoro de Biomedicina Esploro ĉe la Centro por Genetika Inĝenierado kaj Bioteknologio (CIGB).

Fine de la kunveno, la sciencisto diris al la gazetaro, ke por la komenca klinika provo estis proponita kiel sukceskriterio, ke la imunogeno sukcesu kvarfoje pliigi la titolojn de specifaj antikorpoj kaj je la fino pliigis ilin 15 fojojn.

“En Fazo I kun 120 individuoj, tri nazaj administraj aparatoj estis provitaj, ĉiuj kun tre bonaj rezultoj, kaj unu produktita en Kubo estis elektita por daŭrigi la Fazon II kaj tiel garantii daŭripovon. Denove pruviĝis la kapablo de la naza administra vojo por indukti imunreagon je la sistema nivelo, tio estas, antikorpoj en la sango, sed ankaŭ en la mukozo, kie la viruso eniras la korpon."

Post kiam ĉi tiuj Fazo II-studoj finiĝos, la dosiero petante rajtigon por la urĝo-uzo de Mambisa por konvaleskantoj kaj kiel dozo estos prezentita al la reguliga aŭtoritato, la Ŝtata Centro por la Kontrolo de Medikamentoj, Ekipaĵoj kaj Medicinaj Aparatoj (CECMED) por  individuoj kiuj ricevis la komencan imunigan skemon kun alia vakcino.