La demostrada seguridad de Soberana02 y Soberana Plus han permitido dar este paso, entre los primeros en el mundo. Foto: Archivo/RHC.
La Habana, 11 jun (RHC) El presidente de Cuba, Miguel Díaz-Canel, calificó de trascendental la aprobación por las autoridades sanitarias del inicio del ensayo clínico antiCovid-19 en población pediátrica, con candidatos vacunales de la nación caribeña.
La demostrada seguridad de Soberana02 y Soberana Plus han permitido dar este paso, entre los primeros en el mundo, señaló el primer mandatario en su cuenta en Twitter, donde agradeció a los científicos por este logro.
El Centro Estatal para el Control de Medicamentos y Dispositivos Médicos de Cuba (Cecmed) aprobó la víspera la ejecución del ensayo clínico antiCovid-19 en población pediátrica.
Se trata de un estudio Fase I-II, abierto, adaptativo y multicéntrico para evaluar la seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad, con un esquema de dos dosis de Soberana 02 y una de Soberna Plus, ambos desarrollados por el Instituto Finlay de Vacunas.
La aprobación se sustenta en el contexto epidemiológico actual, el incremento considerable de casos positivos en la población pediátrica, y en los resultados de seguridad e inmunogenicidad de los candidatos vacunales, como parte de los ensayos clínicos fase I y fase II, refirió el Cecmed.
Esa etapa se llevará a cabo en el Hospital Pediátrico Juan Manuel Márquez de La Habana, con pacientes entre los tres y 18 años que integrarán una muestra de 350 voluntarios, los cuales deben presentar un consentimiento informado de participación en el estudio; así como el de sus padres o tutores legales. (Fuente: Prensa Latina)
